Au troisième jour de vie, un dépistage pour quoi ? - Par destination Santé
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Avant de sortir de la maternité, tous les nouveau-nés bénéficient d’un dépistage néonatal de plusieurs maladies rares mais graves : la phénylcétonurie, l’hyperplasie congénitale des surrénales, la mucoviscidose, l’hypothyroïdie congénitale et dans certains cas, la drépanocytose. Les enfants chez lesquels l’une de ces affections aura été détectée pourront ainsi être pris en charge précocement....
La « surdité » du Conseil constitutionnel…
Ombre au tableau de ces dépistages au déroulement bien huilé : le Conseil constitutionnel vient de censurer l’article 50 du Projet de Loi de Financement de la Sécurité Sociale (PLFSS) relatif à la généralisation du dépistage des troubles précoces de l’audition. L’AFDPHE « déplore cette situation dans la mesure où ces tests font partie des examens normaux du nouveau-né ». Une situation inégale « car certaines maternités sont équipées pour les réaliser, et retarder la mise en place d’un dépistage généralisé est une perte de chance pour l’enfant » conclut Michel Roussey (...).
Source : Destination Santé (extrait)
