Découverte génétique sur les maladies neurodégénératives - par Le Journal de Montréal

Des chercheurs montréalais au sein d'une équipe internationale ont découvert le défaut génétique à l’origine d’un groupe de maladies génétiques rares chez les nouveau-nés.

Mais cette découverte pourrait aussi permettre de mieux comprendre d'autres maladies telles que l’Alzheimer ou le Parkinson qui surviennent à l'âge adulte.

Les scientifiques de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal, le Neuro, de l’Université McGill, ont collaboré avec une équipe de l’Université Oxford.

Le gène identifié, le RMND1, est responsable du codage d'une protéine qui joue un rôle important au sein des mitochondries, soit les centrales énergétiques qui alimentent le fonctionnement de toutes nos cellules et qui seraient affectées par des mutations de gènes. (...).

Source : Le Journal de Montréal (extrait)