Cette association a été créée dans un premier temps, afin de pouvoir organiser une journée d’action et d’informations le 21 juin 2008, elle est reconnue et enregistrée au moniteur Belge à la date du 31 mars 2008

Je suis moi-même atteints de cette maladie, depuis l’année 2000, et étant un malade disons privilégié par ma longévité,nous avons donc décidé moi, mon épouse, mon fils et un ami que cette association après le 21 juin continuerait et servirait à informer à grande échelle les malades n’ayant pas la chance d’avoir internet.

- 1. sur les aides auxquelles chaque malade a droit

- 2. donner de bonnes adresses pour leur demandes

- 3. organiser des actions régulièrement pour le grand public

- 4. essayer créer des liens entre Français, Wallons et Flamands, unis, nous sommes plus fort

- 5. Liberté, égalité et fraternité, car l’union fait la force

- 6. organiser des stands d’informations à chaque fois qu’on le pourra

- 7. distribuer brochures et affiches, nous sommes occupés de rédiger des brochures contenant des adresses complètes pour vous renseigner sur les aides possibles, ensuite des affiches, mais si vous le souhaitez, vous pouvez toujours me contacter et j’essaierai de vous aider en vous guidant vers un service adapté à votre demande ou en répondant à vos divers soucis gratuitement bien sûr, c’est le but principal.

Source : Page d'accueil du site - Source de l'information Blog RNT

Note : Un site très riche et intéressant qui propose de nombreuses informations et ressources ainsi qu'un espace d'échanges (forum).

Date de publication (dans la source mentionnée): Lundi, 22. Septembre 2008
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